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活好最後一段路
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「你只能活到十八歲。」 藍天白雲依舊。剎那,一切一切的憧憬,成了碎片。 本刊訪問了脊髓肌肉萎縮症患者君怡、亞歷山大症患者梓培的媽媽、還有大力推動兒童紓緩治療的醫生陳昌煒和護士林國嬿。他們都是「兒童紓緩治療」的持份者,習慣面對疾病、生命的成長,以至生命的限期。
01
2025.06.22
【夢想解鎖】罕見病患者蔡梓培、賴君怡辦畫展 以畫回應生命 翩翩繪舞
賴君怡
蔡梓培
梓培媽媽
02
2025.04.29
【夢想解鎖】感受自由 第一次搭電車 脊髓肌肉萎縮症患者君怡圓夢
賴君怡
脊髓肌肉萎縮症
電車
03
2024.11.30
【兒童紓緩治療之四|林國嬿】投身兒童紓緩服務二十年 林國嬿:我就係超渡生人嗰個
林國嬿
兒童紓緩服務基金
兒童癌病基金
04
2024.11.30
【兒童紓緩治療之三|陳昌煒】一件事成為契機 陳昌煒醫生致力推動兒童紓緩治療:多走一小步已能改變世界
陳昌煒
香港兒童紓緩學會
兒童紓緩治療
05
2024.11.30
【兒童紓緩治療之二|梓培媽媽】兒子確診亞歷山大症 梓培媽媽如何面對兒子生命倒數:珍惜每一天
蔡梓培
亞歷山大症
梓培媽媽
06
2024.11.30
【兒童紓緩治療之一|賴君怡】曾有人對她說「你只有十八歲」 罕見病患者賴君怡考入中大:每分每秒都活得漂亮
賴君怡
脊髓肌肉萎縮症
罕見病
07
2024.11.29
【兒童紓緩治療|引言】活好最後一段路 兒童紓緩治療的病者、照顧者、醫者和護士
兒童紓緩治療
患病兒童
生死教育
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